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CNAS发布标准变更精简认可处理政策

发布日期:2017-04-28 来源:中国合格评定国家认可中心

  1. 良好尝试室规范?
    答:良好尝试室规范Good Laboratory Practice (GLP)是有关机构运行以及非临床健康和环境安全研究的打算、实施、监督、记录、存档和报告的运行条件的一套质量体系。
GLP( Good Laboratory Practice)意为“良好尝试室规范”或“标准尝试室规范”,旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准确性、真实性和可靠性,促进试验质量的提高,提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性,更好地保护人类健康和环境安全。GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文直译为优良尝试室规范。GLP是就尝试室尝试研究从打算、尝试、监督、记录到尝试报告等一系列打点而制定的法规性文件,涉及到尝试室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价尝试而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,即严格控制可能影响尝试结果准确性的各种主客观因素,降低试验误差,确保尝试结果的真实性。
2.GLP 符合性查抄流程图(见附件)


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